在廉江横山镇泥墩塘村，有这样一个小男孩，他已经8岁了，却不能和其他小朋友一起玩，也不能去上学，只能孤独一人待在医院，他就是小乐，一位长期遭受病痛折磨的孩子。
不幸童年—— 与玩乐无缘 常年在医院接受治疗
小乐的妈妈李月美告诉记者，2011年，3岁的小乐经常出现流眼泪、眼底皮外出血、手指甲、脚趾甲脱落等情况。于是她和丈夫钟健带着小乐到医院检查，小乐被检查出患有“再生障碍性贫血”，随后一直在附属医院接受治疗。
“再生障碍性贫血”简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能障碍，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确，已知再障发病与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。
小乐还有一个比他小4岁弟弟，一家的生计主要靠他爸爸每月送水赚得的3000元来维持。
看到希望—— 与弟弟骨髓配型成功 高昂费用挡住求生路
为了治病，小乐跟着父母辗转于医院和家之间，每日靠药物维持生命。直到2个月前，病情加重的小乐被转到广州一家医院治疗。5年来，这个家庭已经花光了家里所有的积蓄，加上和亲戚朋友借来的钱，总共花了20多万。现在，家里已是债台高筑。
“因为药物激素的副作用，孩子的皮肤发黑，手指甲、脚趾甲萎缩，身体多毛，还长起了胡子。”小乐的妈妈李月美一边擦着眼泪一边跟记者说道。
近日，小乐家里人都到医院做了骨髓配型检查，只有4岁的弟弟符合条件，虽然合适的骨髓已经找到，但高达30万的高额手术费让这个拮据的家庭发愁，为了补贴家用，李月美每天到镇上一家店当清洁工，从晚上7点到凌晨2点，一个晚上50块，但微薄的收入在高昂的手术费面前仍是杯水车薪。
渴望新生—— 家人奔走求助 小乐盼能上学
李月美告诉记者，小乐非常喜欢画画和读书，她就给孩子报了名到村里的学校读学前班。一年来，因为病情的影响，小乐只能断断续续地去学校，虽然去学校的次数不多，但却学到很多东西。现在，因为病情加重，小乐只能辍学，住院接受治疗，但爱好学习的他希望能尽快康复，尽早回到校园。
现在小乐的家人还在通过各种渠道求助并募集资金，他们表示不会放弃对孩子的治疗。
如果您想帮一下小乐，帮助这个贫困的家庭，让聪明可爱的小乐能早日背上书包走进课堂，享受童年的快乐，可以拨打小乐爸爸钟健的电话，13437896428，或者陈记者电话：18933798137。
